모더나는 2022년 초 오미크론 바이러스에 대한 백신을 접종할 것이라고 밝혔고, 다른 주요 제약사도 새로운 변종이 등장하기 전에 공식을 조정하겠다고 확인했다. CNBC에 따르면 모더나의 최고 의료 책임자인 폴 버튼은 11월 28일 백신 제조업체가 이르면 2022년에 오미크론 변종에 대한 개선된 백신을 출시할 수 있을 것이라고 말했다. 모더나 대표는 이 버전의 백신이 새로운 공식을 사용하는지 여부를 밝히지 않았다. 완전히 새로운 백신 제형이 정말로 필요한지 또는 현재 버전의 백신이 오미크론 변종을 막을 수 있는지에 대한 의문 또한 다루어지지 않는다. "모더나는 mRNA 기반의 백신이며 우리는 그것을 매우 빠르게 개발할 수 있습니다. 우리는 몇 주 안에 새로운 변종에 대한 현재의 백신의 보호를 알게 될 것입니다"라고 버튼은 덧붙였다. 모더나의 최고 의료책임자는 "완전히 새로운 버전의 백신을 생산해야 한다면 대량 생산 준비가 되기 전인 2022년 초에 백신을 접종할 것"이라고 말했다. 세계보건기구(WHO)는 변종 B.1.1.529를 오미크론이라고 명명하고, 백신 접종과 같은 예방 조치를 통해 전염성이 더 높고, 더 위험하며, 극복하기가 쉽다는 것을 의미하는 "심각
하노이 보건부의 부국장인 부카오꾸옹 씨는 트엉띤 구역의 9학년 여학생이 화이자 백신을 접종한 후 사망했다고 말했다. "보건부는 오늘 이 예방접종 사고에 대한 평가를 할 것이다"라고 11월 29일 아침 Vn익스레스에 말했다. 보건부 확대면역사무소 대표도 예방접종 사고와 관련해 전문가 패널 회의를 한 뒤 언론에 답변하겠다고 밝혔다. 앞서 트엉띤구 니케코뮌 인민위원회 위원장인 응우옌비엣빈 씨는 여학생이 지난 11월 27일 오전 화이자 백신을 주사했다고 밝힌 바 있다. 그 후 집에 가서 모니터링을 했으며 저녁에는 열이 많이 올라 항염제가 듣지 않았다. 그녀의 가족은 그녀를 밤새 응급 상태로 트엉띤 종합병원으로 데려간 후 치료를 위해 박마이 병원으로 이송했다. 11월 28일 아침 그녀는 사망했다. 하노이는 지난 11월 23일부터 15~17세 어린이를 대상으로 코비드-19 백신 접종을 시작했으며, 11월 27일에도 14세 학생 접종을 계속했다. 거의 30개의 성과 도시가 12-17세 어린이를 위한 예방접종을 조직했으며, 사용된 백신은 화이자이다. 전국 어린이의 약 20%가 최소 1회 접종을 받았다. 보건부는 예방접종이 안전하다고 평가했다. 주사 후 아이들에게 나타나는
남아프리카 공화국의 의사는 오미크론 바이러스에 감염된 환자의 증상이 이전에 치료를 받았던 할머니들의 증상과 비교해 매우 다르고 매우 경미하다고 말했다. 남아프리카공화국 의료협회 회장인 안젤리크 코이치 박사는 오미크론 변종에 감염된 환자들이 특이한 증상을 보인다고 텔레그래프에 밝혔다. 하지만 모두 경미하다. 그는 일부 환자들이 수도 프리토리아에 있는 자신의 개인 병원을 방문했을 때 새로운 변종의 위험성에 대해 처음 경고받았다고 말했다. 그들은 코비드-19를 가지고 있지만 즉시 뚜렷한 증상을 보이지는 않았다. 이 F0들은 모두 40세 이하의 젊은 다른 인종들로, 피로와 스트레스로 병원에 입원했다. 한 환자는 비정상적으로 높은 심박수를 가진 6살 소년이었다. 어떤 환자도 미각이나 후각을 잃지 않았다. "그들의 증상은 제가 이전에 치료했던 증상들과 매우 다르고 매우 경미하다"라고 33년의 의료계 경험을 가진 코이치 는 말했다. 앞서 지난 11월 18일 일가족 4명이 코비드-19 양성반응을 보여 피로상태에 빠지자 코엣지 박사는 남아프리카공화국 백신자문위원회에 이들 사례를 보고했다. 의사는 그녀가 받은 약 20명의 환자가 신종 변종 증상과 함께 코비드-19 양성 반응을
나노 코박스 백신의 보호 효능은 면역원성 단독보다는 증례 기록 데이터에 의해 직접 평가될 수 있다. 이것은 백신의 허가 여부를 결정한다. 보건부는 지난 9월 2일 수집된 자료로 중기임상 3상 결과에 따른 조건부 순환 등록을 고려하는 대신 최근 나노젠에 추가 보고를 요청고 이 테스트 프로세스의 최신 결과를 추가한다. 나노젠은 코로나19 백신을 개발하는 민간 제약회사다. 나노 코박스는 호찌민시에 있는 의과대학 및 파스퇴르 연구소와 함께 임상 시험을 받고 있는 두 기관이다. 이 보고서는 늦어도 11월 24일까지 보내야 하지만, 원본 기록 수집, 데이터 분석 및 해석에 시간이 필요해 임상시험 업무의 거점인 병의원에서 11월 29일까지 연기를 요청했다. 그러나 보건부와 군의학 아카데미는 "그러나 이 시기조차 제때에 맞지 않을 수 있다"고 말했다. 법적 근거 COVID-19 대유행의 긴급한 상황에서, 2021년 8월 19일자 보건부 회람 11호는 안전과 보호 효과에 대한 3단계 중간 평가가 있을 때 국내 임상시험에서 코비드-19 백신에 대한 조건부 순환 등록을 허가한다. 그 안에서 시간이 오래 걸릴 수 있는 직접 사례 기반 시연을 기다리기보다 실험
11월 28일 저녁 보건부는 베트남의 nCoV에 대한 역학 감시가 오미크론 변종의 코비드-19 사례를 아직 기록하지 않았다고 밝혔다. 베트남이 신종 균주의 진입과 확산 위험을 적극 차단하고 있다. 이 감시 시스템은 전염병 감시를 강화하여 발병 초기 이상 징후를 감지한다. 파스퇴르 국립위생역학연구소는 의심되는 새로운 돌연변이 감염의 유전자 염기서열 분석을 수행했으며, 특히 남아프리카의 국가들에서 전염병 병력이 있는 사례들의 유전자 염기서열을 분석했다. 보건부는 정부가 다음과 같은 국가로의 비행 중지를 지시할 것을 제안했다. 남아프리카 공화국, 보츠와나, 나미비아, 짐바브웨, 에스와티니, 레소토, 모잠비크, 이들 국가에서 오는 승객의 입국 허가를 중단한다. 세계보건기구(WHO)는 11월 25일 남아프리카, 보츠와나와 같은 남아프리카 국가에서 오미크론이라고 불리는 걱정스러운 새로운 변종을 발견했다고 발표했다. 과학자들에 따르면, 오미크론 변종은 스파이크 단백질에서 32개의 돌연변이가 발생하면서 11월 24일 보츠와나에서 처음 발견되었다. 이는 nCoV 중 가장 변이가 빠른 변종으로 다른 변종보다 재감염 위험이 높다(오미크론 변종은 델타 변종보다 500% 빠르게 확
11월 28일 오후 박장성 보건부 부국장인 응우옌티투흐엉은 손동구에서 학생 4명 중 1명이 화이자 백신 접종 시 아나필락시스 반응을 보였으며, 3일간의 응급치료 끝에 사망했다고 밝혔다. 흐엉에 따르면, 16세 남학생의 사인은 처음에 "백신에 과민반응하는 신체"로 밝혀졌다. 앞서 손동구에서 지난 11월 24일 화이자 백신을 접종한 뒤 심한 과민증을 앓았던 동갑내기 여학생과 함께 박마이병원(하노이)에서 치료를 받았다. 덜 위험한 상태의 다른 두 명의 학생은 지역에서 치료를 받았다. 치료 중인 여학생의 상태에 대해 박마이 병원 관계자는 "아직도 위험에서 벗어나지 못했다"며 "의사들이 최선을 다해 여학생을 살리고 있다"고 전했다. 아이들은 손동고 2번 이동접종장과 손동구 소수민족 기숙학교 이동접종장에서 학생 700여명이 화이자백신을 접종한 후 과민증에 걸린 사례다. 주사 후 15~30분 후 학생 4명이 과민증 증세를 보였다. 2명의 학생은 어지러움, 호흡곤란, 가슴통증, 메스꺼움, 창백한 피부, 느린 심박수, SpO2 지수(혈중 산소 포화도)가 90% 미만이었다. 박마이 병원은 2명의 학생을 받은 직후 심폐기능 향상을 위한 치료에 중점을 둔 에크모(ECMO·순환 및
No.1 백신 및 생물 제품 회사(VABIOTECH)는 코비드-19 백신 스푸트니크 V를 100만 도스 이상 생산하는데 성공했다. 현재 이 한 묶음의 백신은 사람을 위해 예방 접종을 할 준비가 되어 있다. 11월 26일 바비오텍은 국립 가말라야 역학 및 미생물학 연구소(러시아 연방)와 스푸트니크 V, 스푸트니크 라이트 백신을 처리하기 위한 기술 이전 합의에 도달한 후 스푸트니크 V 백신을 1백만 도스 이상 공급한다고 탄니엔신문이 밝혔다. 가말라야 연구소와 협약에 따라 바비오텍이 생산하는 스푸트니크 V 백신은 예방접종 프로그램에 사용될 것이다. 뿐만 아니라 러시아 백신 제조업체 스푸트니크와의 협약은 베트남의 요구를 충족시킬 뿐만 아니라 지역과 세계의 백신 생산 중심지가 될 수 있는 잠재력을 가진다. 바비오텍의 사장 도뚜안닷은 이번 백신 100만 도스 이상이 후원자를 통해 국민 대상 확대면역 프로그램에 무료로 포함될 것이라고 밝혔다. 베트남인을 대상으로 한 코비드-19 스푸트니크 V 예방접종 시기가 이르면 12월 초쯤으로 예상한다. 백신 가격과 관련해 가장 합리적인 가격으로 후언자와 별도 계약을 맺겠다고 밝혔다. 닷 사장에 따르면 스푸트니크 V 백신의 가공 및
노바박스는 오미크론 변종을 겨냥한 코로나19 백신 개발을 시작했으며 몇 주 안에 테스트와 생산을 시작할 예정이다. 노바박스의 단백질 기술을 활용한 백신에는 질병을 일으키지는 않지만 면역체계를 활성화시킬 수 있는 스파이크 단백질이 실제 활성화 버전을 포함한다. 미국 제약회사는 세계보건기구(WHO)가 오미크론이라는 이름을 가진 B.1.1.529 변종의 알려진 유전자 염기서열을 기반으로 스파이크 단백질 개발에 착수했다고 밝혔다고 로이터통신이 11월 26일(Reuters)이 보도했다. 노바백스 대변인은 "초기 개발 작업은 몇 주가 걸릴 것"이라고 말했다. 공식적으로 코보박스(Covovax)로 알려진 노바박스의 코비드-19 백신은 이달 초 인도네시아에서, 이 후 필리핀에서 응급용으로 승인되었다. 유럽연합의약청(EMA)은 노바박스의 백신이 주사 효과를 입증하기에 충분한 자료라면 몇 주 안에 승인 여부를 결정할 수 있다고 밝혔다. 노바박스는 올해 말 미국에서도 승인 신청이 진행 중이라고 한다. 다른 코비드-19 백신 개발자인 독일 바이오엔텍과 미국 존슨 앤 존슨도 이 새로운 변종으로 백신의 효과를 시험하고 있다고 발표했다. 한편 또 다른 미국 제약사인 이노비오(Inovi
코비드-19를 치료하기 위해 임상시험과 연구가 진행되고 있는 약물은 HIV 항바이러스제, 말라리아 퇴치제, 항염증 코르티코스테로이드 등이다. 응우옌 트루엉 손 보건부 차관은 11월 26일 열린 코비드-19 치료 검토 온라인 콘퍼런스에서 베트남이 4차 발병 기간 동안 코비드-19를 치료하기 위해 많은 약물을 사용하는 것을 연구하고 있다고 말했다. 4월 27일 시작된 네 번째 코비드-19 발병이 전례 없는 숫자와 사망자를 내며 지역 사회로 확산되었다. 베트남 보건분야는 nCoV 발생과 진화에 대응해 치료지침 변경에 힘쓰고 있다. 제4차 유행을 통해 우리는 기본적으로 코로나19 환자를 치료할 수 있는 많은 효과적인 약물을 도입했다. 구체적으로 우리는 건강 증진 강장제, 항염 -염증제 패키지 - 항응고제, 온라인 의사의지도하에 사용하는 무증상 및 증상이 있는 환자를 위한 기존 치료제 패키지를 개발했다"라고 차관이 말했다. 베트남은 25만회 이상의 용량으로 일부 지역에서 항 nCoV 약물인 몰누피라비르를 시범 운영했다. 초기 평가에서는 몰누피라비르 치료 5일 후 음성 환자의 비율이 72%에서 93%로 증가했으며 사망률은 대조군과 비교하여 50% 감소한 것으로 나타났다
많은 전문가들은 이 돌연변이가 여전히 풀려야 할 많은 미스터리가 있으며, 오미크론(Omicron)은 "전례 없는" 돌연변이 때문에 과학자들을 걱정시킨다. 11월 26일 세계보건기구(WHO)는 B.1.1.529를 "걱정스러운" 변종이라고 선언하고 오미크론이라고 명명했다. 이 변종은 보츠와나에서 처음 나타났고, 그 후 남아프리카 공화국에 의해 발견되어 발표되었는데, 그 때 그 나라의 감염자 수가 몇 주 만에 기하급수적으로 증가했다. 과학자들이 오미크론에 대해 가장 우려하는 것은 그것의 돌연변이 번호이다. nCoV는 지속적으로 돌연변이를 일으키며, 지난 2년 동안 일련의 돌연변이가 나타났지만 대부분은 행동과 병원성을 크게 바꾸지 않는다. 그러나 이번에는 미국 브라운대학 공중보건학 학장인 애시시 자 박사는 오미크론이 "매우 다르게 행동하고 있다"며 "델타보다 더 전염성이 강한 것으로 보인다"고 말했다. 남아프리카 과학자들의 분석에 따르면 오미크론은 최대 50개의 돌연변이를 가지고 있으며, 이 중 32개는 바이러스가 인간 세포를 부착하고 침입하기 위해 사용하는 구조인 스파이크 단백질에 있다. 바이러스학자 로렌스 영 영국 워릭 의과대학 분자종양학 교수는 "오미크론은 지
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