9월 29일 아랍에미리트(UAE)에서 만들어진 100만도스의 코비드-19 백신 하얏트-박스가 하노이의 노이바이 공항에 도착했다. 이들 백신은 비메디멕스 의약품 합작 주식회사가 3천만도스 중 일부이며, 회사는 시험 기간 동안 보관을 했었다. 이번 물량은 UAE에서 베트남이 받은 첫 번째 하얏트-박스 백신이다. 9월 10일 보건부는 이 백신을 긴급 승인했다. 백신은 0.5ml의 1회 복용량이 들어 있는 1병 상자, 2회 복용량이 들어 있는 1병 상자 안에 들어 있다. 각 0.5ml 용량에는 비활성화된 nCoV 항원(베로 세포) 6.5단위가 포함되어 있으며 주입을 위해 서스펜션 형태로 준비된다. 중국 베이징 생물제품연구소가 생산하는 백신은 반제품으로 UAE 줄파 (걸프 제약 산업)가 포장해 선적했다. 이 백신은 3월 30일 UAE 보건예방부가 허가했다. 연구와 실험의 결과는 약 79%의 보호 효과를 나타낸다. 지금까지 보건부는 아스트라제네카, 스푸트니크V, 존슨앤드존슨, 모더나, 화이자, 시노팜, 하얏트-박스, 압달라 (쿠바에 의해 9월 17일 승인됨)를 포함한 7개의 코비드-19 백신을 긴급 허가했다. 하야트-박스, 압달라는 새로운 백신이다. 이에 따라 예방의학
보건부는 2차 접종(최소 14일 이상 12개월 이하)을 받은 사람 또는 6개월 이내에 코비드-19에서 회복된 사람(만약 있다면 경우 권장사항이고, 필수는 아님)을 검사를 하지 않는다고 발표했다. 9월 30일, 도쑤안투옌 보건부 차관은 사스-CoV-2 생산 및 사업장에 대한 긴급한 지침서에 서명했다. 따라서 보건부는 새로운 상황에서 코비드-19 전염병의 예방과 통제를 강화하고 생산 및 기업 활동에 유리한 조건을 조성하기 위해 기침, 발열, 호흡곤란 등 코비드-19 의심 증상이 있는 직원들 중... 또는 관련 역학 요인같은 모든 사례에 대한 선별 테스트의 배치를 긴급히 지시했다. 위험이 매우 높은 지방과 도시의 경우 고위험 근로자의 최소 20%가 매주 검사를 받아야 한다(리더, 생산팀, 작업장 관리자, 회사 리더, 접수 담당자). 생산 및 사업장에 직접 서비스 및 원자재를 제공하는 사람(급식, 식품, 원자재, 보안 서비스, 청소 등)을 매주 테스트한다. 고위험 또는 고위험 지방 및 도시에서 고위험 근로자의 5~10%(리더, 생산팀, 공장 관리자, 회사 리더)에 대해 2주마다 테스트한다. 업체에 직접 서비스를 제공하는 모든 직원을 대상으로 2주마다 테스트(식사,
예비 결과는 ARCT-154 백신이 건강한 자원 봉사자에게 안전하다는 것을 보여준다. 9월 29일 오전 박닌성 옌퐁구에서 코비드-19 백신 ARCT-154 임상시험 2상과 3a에 참여한 82명의 자원봉사자가 첫 주사를 맞았다. 따라서, 2.5일간 거의 340명의 자원 봉사자들이 이 백신의 첫 번째 복용을 완료했다. 북쪽에서는 하노이 의과대학이, 남쪽에서는 호치민시에 있는 파스퇴르 연구소가 실험을 진행했다. 하노이 의과대학 연구팀의 정보에 따르면, 2단계와 3a단계는 약 천명의 지원자들과 함께 하노이, 박닌과 롱안에서 임상 시험을 실시한다고 한다. 박닌에서는 옌풍구의 5개지역에서 임상시험이 진행된다. 9월 20일부터 23일까지, 연구팀은 자원봉사자를 모집하기 시작했고, 9월 24일부터 26일까지는 심사를 실시했다. 18세에서 65세 사이의 500명 이상의 지원자을 선별하여, 연구팀은 338명을 모집했다. 9월 27일 첫 번째 복용량의 ARCT-154 백신을 주입하기 시작했다. "오늘 우리는 338명의 지원자 중 마지막 82명에게 1회분의 백신을 주입하는 것을 끝냈다"라고 하노이 의대 연구팀의 연구원 팜티반안 박사가 말했다. 박사는 ARCT-154 백신의 안전성
베트남은 부이탄손 외무장관의 러시아 방문 이후 첫 번째 스푸트니크V 백신을 받았다. 부이탄손 외교부 장관은 27일 러시아 연방 공식 방문 시 현지에서 러시아 직접투자기금 사람들과 백신 공급, 가공기술 이전, 스푸트니크V 백신 생산 등의 관련한 회의를 가졌다. 부이탄손 장관은 러시아 직접투자기금이 베트남에서 스푸트니크V 백신 생산을 승인하고 이전한 사실을 높이 평가하면서 합의된 일정에 따라 베트남에 가능한 한 빨리 백신을 계속 공급하자고 제안했다. 29일 오후 하노이에서 바비오텍(VABIOTEC)은 스푸트니크V 1차 백신을 수령했다. 이날 하노이 노바이 공항 수령 기념식에는 게나디 베즈데코 베트남 주재 러시아 연방대사와 쩐반투안 보건부 차관이 참석한 가운데 이뤄졌다. 보건부 산하 기업 바비오텍은 베트남 현지에서 러시아 직접투자기금의 스푸트니크V 백신 포장 및 제조를 위한 기술이전 및 수입 계약을 체결할 파트너이다. 지금부터 2022년 6월까지의 1차 물량은 소비코그룹, 바비오텍, 직접투자기금 사이에 체결된 3자 계약에 따라 4천만도스의 백신이다. 다음으로 당사자들은 백신 생산 능력을 지속적으로 증가시킬 계획이다. 9월 26일, 바비오텍(VABIOTECH)은 가
PC COVID라고 불리는 앱은 현재의 코비드-19 예방 애플리케이션을 대체하고 통합할 것이다. 현재, 이 앱은 기술적으로 완성되었고 구글 플레이와 애플 스토어의 두 앱 마켓에서 승인을 기다리고 있다. 9월 29일 정보통신부는 총리의 전염병 예방 통합 애플리케이션 구축 지시에 따라 코비드-19 질병예방기술센에게 보건, 공안부, 기술 기업 및 관련 부서에서 COVID PC 애플리케이션을 구축할 것을 지시했다. 현재 이 애플리케이션은 기술적으로 완료되어 승인을 받기 위해 애플 스토어와 구글 플레이 시스템에 제출되었다. 이 두 개의 애플리케이션 마켓이 게시되면, 사용자는 그것을 다운로드 받아 사용할 수 있다. 코비드-19 예방 및 통제를 위한 기술 센터의 공유에 따르면, COVID PC는 정보통신부와 보건부가 현재 구축한 코비드-19 예방 애플리케이션인 블루존, NCOVI, 의료 신고, QR 코드 신고, 테스트 관리...대체하고 통합하도록 설계되었다: PC COVID는 네 가지 주요 데이터 소스와 검증을 수행하기 위해 연결된다. -국가 인구 데이터베이스(공안부가 관리) -국가 보험 데이터베이스(베트남 사회 보험에서 관리) -코비드-19 예방 및 예방에 대한 국가
▶민간 병원(FV 병원, Trieu An 병원 또는 Xuyen A ...)에서 코비드-19 치료가 필요하지만, 이러한 병원의 치료 비용에 대한 정보가 없다. (응옥안, 30세, 호찌민시 빈딴군) ▷호찌민 시 보건부 (코비드-19 치료를 위해 기능을 전환하는 민간 의료 시설의 재무 메커니즘에 관한 문서 6928/SYT - KHTC) 문서 No. 6928의 지침에 따르면, 환자에 대한 코비드-19 치료 비용은 다음 항목을 포함한다. ■ 코비드-19 질병의 경우: 검진비, 치료비, 침상비, 기술서비스비, 약물(람데시비르 100mg 제외, 몰누피라비르 400mg는 보건부가 제공), 혈액, 수액... 보건부의 안내에 따른다. 민간 병원은 이 지불에 대해 환자로부터 추가 요금을 징수하지 않을 것이다. ■ 코비드-19 치료 비용에 대한 정보: 환자는 시 보건부에서 임시로 민간 의료 시설 비용을 지원하는데, 여기에는 식사 비용 8만동/환자/일, 생활비 4만동/환자/일 등이 포함된다. 호찌민시 보건부는 민간 의료 시설에서 발생하는 실제 비용이 공공 병원과 유사한 한 경우당 1700만동을 초과하지 않아야 한다고 규정하고 있다. 국가 예산(요청시 숙식비, 환자요청시 공공서비스)
9월 28일 육군사관학교 관계자는 "나노코박스 백신 긴급허가 신청을 위한 추가 신청서를 작성해 어제 보건부에 보냈다"고 밝혔다. 그러나 오늘 아침 VN익스프레스와 통화에서 의약품 및 원료의약품 유통증명서 발급 자문위원회 대표는 백신 연구팀이 제출한 업데이트된 문서를 받지 못해 그들은 아직 나노코박스 백신의 서류를 검토할 수 없다고 했다. 9월 18일 마지막 회의에서 윤리위원회는 코비드-19 백신 나노코박스가 "안전 요건을 충족하며, 보호 효과를 평가할 데이터가 없다"고 평가했다. 이에 따라 국립생물의학연구윤리위원회의 신청서 및 승인기록은 의약청이 검토를 위해 자문회의로 이송한다. 만약 승인된다면, 자문 위원회는 보건부에 나노코박스에 대한 긴급 허가를 권고할 것이다. 이후 백신은 보건부가 승인한 수량과 계획에 따른 조건에서만 사용할 수 있다. 또한 자문 위원회는 승인을 하지 않고 제조업체에 계속 추가 자료를 요청할 수 있다. 일반적으로 새로운 백신은 연구에서 시험, 허가까지 약 5년이 걸인다. 코로나19 팬데믹과 같은 특수한 상황에서는 전체 검사 과정이 완료되지 않은 경우에도 백신 접종을 신속하게 도입할 수 있도록 긴급하게 백신 허가를 받을 수 있다. 충분한
화이자는 노출된 개인에 대한 코비드-19 예방을 위한 경구용 항바이러스제 테스트의 대규모 연구를 시작했다고 발표했다. 제약회사 화이자의 9월 27일 발표에 따르면, 경구용 항 nCoV 약물인 PF-07321332는 최종 단계에서 한 가정에서 nCoV 증상에 감염된 사람과 살고 있는 18세이상의 건강한 성인 2470명을 대상으로 시험될 것이다. 이 약은 바이러스가 복제하기 위해 필요한 중요한 효소의 작용을 차단하기 위해 개발되었으며 저용량의 리토나비르와 함께 사용될 것이다. 리토나비르는 HIV에 걸린 사람들을 치료하기 위해 널리 사용되는 약물이다. 화이자사는 환자들이 "감염의 첫 신호나 그들이 병원에 입원할 필요 없이 바이러스에 노출되었다는 것을 아는 즉시 처방받을 수 있도록" 경구약을 만들었다고 말했다. 현재 미국의 코비드-19 환자에게 사용이 허가된 유일한 항바이러스제는 길리어드 사이언스의 정맥주사 렘데시비르이다. 도널드 트럼프 전 미국 대통령이 지난해 nCoV에 감염됐을 때 덱사메타손과 같이 복용한 약이다. "코비드-19가 계속해서 세계에 영향을 미치고 있기 때문에, 우리는 이 바이러스를 다루는 것이 nCoV에 노출되거나 노출된 사람을 위한 효과적인 치료
세계보건기구(WHO)가 인도에서 개발된 코박신(Covaxin) 백신에 대한 비상 사용 허가(EUA)를 다시 연기했다. WHO는 백신 제조업체인 바라트 바이오텍에 기술적인 질문을 더 보냈다고 NDTV는 소식통을 인용 보도했다. WHO가 바라트 바이오텍에 대한 문의는 인도에 본사를 둔 제약회사 하이데라바드가 승인을 위해 필요한 모든 자료를 제출했다고 주장했음에도 불구하고 이루어졌다. 세계보건기구의 긴급 사용 허가(EUA)가 없다면, 코박신은 전 세계 대부분의 국가에서 승인되지 않을 것이다. 이러한 지연은 인도인들, 특히 유학생의 국제 여행 계획에 악영향을 미칠 수 있다. *코박신은 인도 하이데라바드에 위치한 제약회사 바라트 바이오텍이 개발했다 이러한 지연은 인도 보건부가 세계보건기구가 백신을 곧 "승인"할 수도 있다고 시사한 지 며칠 만에 나온 것이다. "우리는 승인을 받기 위해 서류를 제출하는 중입니다. 세계보건기구(WHO)의 코박신 긴급 사용 허가가 곧 나올 것으로 보입니다"라고 보건부의 바라티 프라빈 파와 박사가 말했다. 이에 앞서 국가백신관리전문가그룹의 회장인 VK 폴 박사도 9월 말 이전에 코박신의 승인을 받을 수 있을 것이라고 말했다. 제조업체 바라트
현재, 스푸트니크 V는 베트남에서 기술 이전에서 초기 성공을 거둔 유일한 백신이다. 9월 27일 로이터는 당민코이 주러시아 베트남 대사를 인용하여 러시아 직접 투자 기금(RDIF)과 T&T 그룹이 베트남에 스푸트니크-V 백신을 공급하기로 공식 합의했다고 보도했다. 7월 중순에 베트남 정부는 또한 보건부의 제안에 동의하는 결의안을 발표했으며, T&T 그룹과 러시아 직접 투자 기금(RDIF)은 러시아 연방의 스푸트니크 V 백신 4천만 도즈를 구매 협상하는 문서를 작성했다. 이 백신 물량은 T&T 그룹이 동원한 법적 자금으로 구매를 하며, 국가 예산 자금 및 베트남 코로나19 백신 기금을 사용하지 않는다. 가장 최근인 9월 24일에는 보건부 산하 기업 인 바비오텍((VABIOTECH)ㅇ이 베트남에서 스푸트니크 V 백신의 첫 번째 포장에 성공했다고 발표했다. 이에 따라 바비오텍에서 스푸트니크V 백신의 1차분량이 나와 러시아 국립 역학 미생물 연구소 가말레야가 규제 문서의 요건을 충족하는지를 분석, 평가한다. 이 계획에 따르면, 바비오텍이 생산한 스푸트니크 V 백신은 인구 백신 프로그램에 사용된다. 스푸트니크V는 현재 베트남 내 기술 이전 초기
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UPDATE: 2025년 06월 30일 22시 11분
