징뉴스에 따르면 나노 코박스 백신 3단계 중간시험 평가 회의는 9월 18일 오후 열릴 예정이다. 나노코백신 관련 윤리위원회 회의는 이번이 두 번째다. 이전 회의는 8월 22일에 열렸다. 윤리위가 승인하면 신청서는 의약품백신허가자문회의로 넘어간다. 앞서 이번 회의는 윤리위원회가 9월 15일 코로나19 백신 임상시험 연구개발 특별실무단장인 쩐반투안 보건부 차관의 요청으로 나노코백신 연구팀으로부터 추가 서류를 제출받아 열릴 예정이었다. 9월 15일 정오에 연구팀은 보건부에 추가 서류를 제출했다. 9월 14일 오후 부득담 부총리가 주재한 회의에서 국가연구개발계획국(보건부)의 수석인 응우옌응오꽝 박사는 지금부터 2021년 말까지 베트남에 대해 최소한 하나의 백신 긴급 허가 되어이 2022년 초부터 국내 배치될 것이다라고 보고 했다. ▶[코비드-19 베트남 백신] 나노코박스 백신 긴급 허가 검토 의견 제시 ▶[코비드-19 베트남 백신] 나노젠은 나노코박스 백신에 대한 완전한 신청서를 제출했다. 보건부는 3a 임상시험의 중간 결과를 검증할 것이다. 주요 조직 파일을 받자 마자, 본 평가는 나노 코박스 면역유전성 테스트 결과의 전체 보고서와 초기 3b 임상시험의 중간 보고
총리는 추가로 화이자 백신을 구입하기 위해 코비드-19 백신 기금에서 공제된 돈을 사용하기로 결정했다. 9월 17일, 레민카이 부총리는 총리를 대신하여 코비드-19에 대한 1998만8100 도스의 화이자 백신의 추가 구입을 위한 자금 지원에 대한 결정에 서명했다. 이 결정은 9월 16일자 베트남 보건부 문서 7731/B의 의 요청에 따라 추가 백신을 구입하고 백신 활동에 지출하기 위해 베트남 코비드-19 백신 기금에서 2조6500억동 이상을 사용하는 것을 분명히 명시하고 있다. 총리는 재정부에 규정대로 자금을 풀도록 지시했다 보건부와 재정부는 보고된 내용과 자료에 대한 책임이 있다. 상기 기금의 관리, 사용, 지급 및 정산은 올바른 목적을 위하여 경제적, 효율적, 공개적, 투명하게 규정을 준수해야 한다. 보건부는 상기 기금의 사용에 대해 보고한다. 통계에 따르면, 보건부는 지역 및 단위에 3300만 도스 이상의 코비드-19 백신을 할당했다. 전국적으로 2300만 도스 이상의 백신이 투여되었다(370만명 이상의 사람들이 2도스를 투여받았다.) 보건부의 지도자는 9월과 연말에 더 많은 코비드-19 백신이 매달 수천만 도스씩 공급될 것이라고 말했다. 이용 가능한
보건부는 아스트라제네카 2회 백신 접종 사이의 시간을 8주~12주에서 6주로 단축하자는 호찌민시의 제안에 아직 응답하지 않고 있다. 9월 17일 오후 호찌민시에서 발생한 코비드-19 전염병의 상황에 대한 정보를 제공하기 위한 기자 회견에서, 응우옌후헝 보건부 부국장은 보건부가 호찌민시의 제안에 아직 응답하지 않았다고 말했다. 호찌민시는 2회 복용 아스트라제네카 백신 사이의 시간을 8~12주에서 최소 6주로 단축을 요청했다. *응우옌후헝 보건부 부국장 "현재, 아스트라제네카 백신 2회 복용 간격은 8~12주인데, 보건부는 아직 시의 제안에 응답하지 않았기 때문에, 호찌민시는 여전히 보건부의 지시와 지시에 따라 백신 접종을 시행하고 있다"고 그는 말했다. 앞서 호찌민시 보건부는 9월 13일 코비드-19에 대한 접종율의 속도를 높이기 위해 보건부에 아스트라제네카 백신 2회 복용 간격을 82ㅜ~12주까지 6주로 단축할 수 있는 방안을 요청했다. ▶[코비드-19 백신 접종] 호찌민시: 아스트라제네카의 2회 주사 간격을 6주로 줄이고자 한다. 시는 9월 15일까지 1차 669만2795건, 2차 187만459건 등 총 856만3254건의 주사를 놓았다. 호찌민시는 17일
2021년 9월 16일, 정부 부처는 코비드-19 전염병을 예방하고 통제하기 위한 연구, 기술이전, 임상시험 생산, 의약품, 백신, 생물학적 제품에 관한 회의에서 부득담 부총리의 결론에 관한 고시 제248호/TB-VPCP를 발표했다. *부득담 부총리는 코비드-19 전염병을 예방하고 통제하기 위한 의약품, 백신, 생물학적 제품을 생산하기 위한 연구, 기술 이전, 임상시험에 관한 회의에서 지시하고 있다. 그는 코비드-19 전염병의 복잡한 상황에 직면하여 인구는 거의 1억명이며, 전염병이 지역사회를 감염시켰기 때문에 SASR-CoV-2 바이러스와 함께 안전하게 살기 위해 적극적으로 준비해야 한다고 말했다. 나노코박스 긴급 허가 검토 요청 부총리는 보건부에 보건부-19 백신 연구부서에 더 많은 관심과 지원을 요청했다. 보건부 윤리면허심의회에 제출할 서류를 작성·보완함에 있어, 우선 나노코박스 백신의 긴급허가를 검토하기 위한 의견을 제시하였다. 2개 위원회의 위원들과 협의하여 코비드-19에 대항하는 백신, 특히 어린이를 위한 백신, 백신 혼합 계획, 2022년 백신 사용 계획에 대해 정부와 총리에게 권고안을 제출할 것을 요청했다. ▶[코비드-19 베트남 백신] 나노젠
잘로 QR월렛 기능으로 사람들은 예방 접종정보를 찾을 수 있고, 코비드-19 예방접종을 확인하기 위한 QR 코드와 필요할 때 제시를 위해 잘로에 보관할 수 있다. 잘로 어플리케이션은 QR Wallet 섹션에서 예방접종 정보를 저장하기 위한 기능을 방금 업데이트했다. 이 기능을 통해 사람들은 필요할 때 신속하게 표시할 수 있도록 코비드-19 백신 정보를 검색하고 QR 코드를 저장할 수 있다. 예방 접종 정보를 QR 지갑에 저장하는 방법은 다음과 같다. - 1단계 : 개인 > QR월렛으로 이동하여 QR월렛 기능을 연다. 검색란에 'QR 지갑'을 입력한 다음 'OA 계정' 섹션에서 QR 지갑을 선택하거나 '면역 인증서 찾기' 배너에서 QR 지갑 열기 버튼을 누를 수도 있다. - 2단계 : QR월렛에서 면역인증서를 선택한다. - 3단계 : 예방접종정보사이트에 성명, 생년월일, 성별, 전화번호 등 개인정보를 입력한다. 그런 다음 조회 버튼을 누른다. - 4단계 : 백신접종 후 정보가 데이터베이스에 업데이트되면 OTP 확인 대화 상자가 뜨고, 전화기로 전송된 문자메시지에 OTP 코드를 입력한 후 확인을 누르기만 하면 된다. 정보가 업데이트되지 않았거나 백신접종을
물을 많이 마시는 습관을 들이는 것만으로는 충분하지 않다. 다음 처럼 물을 마실 때 잘못된 생활습관을 분명히 하지 않으면 우리는 여전히 이익을 해로 만들 것이다. 만약 여러분이 구글에서 "따뜻한 물이 좋은가?"라는 질문을 검색한다면, 여러분은 0.45초 만에 약 7830만개의 결과를 얻을 수 있을 것이다. 보시다시피, 따뜻한 물을 마시는 것은 많은 사람들에게 흔한 습관이다. 하지만 이 습관이 건강에 좋은 영향을 미치는지 나쁜 영향을 미치는지, 모두가 아는 것은 아니다. 세계보건기구는 최근 섭씨 65도 이상의 뜨거운 음료를 2A급 발암물질로 분류했다. 뜨거운 물을 마시는 것이 차가운 물보다 낫다는 일부 사람들의 속설과는 반대로, 뜨거운 물은 식도 내벽에 매우 해롭다. 이들은 매우 약한 세포이고 쉽게 손상된다. 섭씨 65도 이상의 뜨거운 물로 점막 세포는 증식하고, 뜨거운 물의 "공격"에 저항하기 위해 두꺼워지며, 점막 세포들은 점점 덜 민감해진다. 시간이 지남에 따라 세포의 비정상적인 성장은 암을 유발한다. 먹기에 알맞은 온도는 섭씨 10도~썹싸 40도이다. 높으면서도 점막의 허용범위를 벗어나지 못하는 온도는 섭씨 50도에서 60도 사이이다. 섭씨 65도를 넘
인도네시아는 세계 백신 생산 중심지가 되기 위해 세계보건기구(WHO)와 다른 6개 제약회사들과 협의 중이다. 9월 16일 로이터통신은 인도네시아 보건장관이 처음으로 야심찬 전략을 발표하면서 인도네시아가 기술을 공유하는 기업들로부터 코비드-19 백신 구입을 우선시하고 인도네시아에 플랫폼 본부를 설립함으로써 이 계획을 착수할 것이라고 말했다고 보도했다. "우리는 세계적인 mRNA 기술 백신 생산 허브 중 하나가 되기 위해 WHO와 협력하고 있다"라고 부디는 말했다. 장관은 9월 초 유럽 방문 시 테드로스 애드하놈 게브레이서스 세계보건기구 사무총장에게 직접 로비를 했다고 덧붙였다. "WHO는 남아프리카를 첫 번째 장소로 선택했고, 나는 인도네시아가 두 번째가 되어야 한다고 논리적으로 말하고 싶다"라고 그는 말했다. 그는 특히 인도네시아가 세계에서 가장 이슬람교도가 다수를 차지하는 나라이기 때문에 전 세계에 백신을 수출할 수 있는 좋은 위치에 있으며, 주사는 이슬람교에서 "합법적이고 허용 가능한"을 의미하는 "할랄"이라는 것을 보장할 수 있다고 덧붙였다. 인도네시아 제약회사들은 백신 개발 및 제조업체인 안후이(Anhui), 왈박스(Walvax), 시노박(Sinova
보건부는 20일 이전에 호찌민시 보건부에 코로나19 치료를 위한 코비르(Kovir) 기능성 식품의 연구 활동을 점검하고 관련 내용을 긴급 보고해 줄 것을 요청했다. 9월 14일, 보건부 과학기술훈련부는 코비드-19 치료를 위한 기능성 식품에 대한 코비르의 연구에 대한 검사를 요청하는 문서를 호찌민시 보건부에 보냈다. 이 문서는 과거 대중 매체가 호찌민시의 민족 의학 약학 연구소에서 시행한 코비드-19 치료를 지원하기 위한 코비르 보충제에 대한 연구 결과를 널리 보도했다고 밝혔다. 현재 인간 생물의학 연구 활동은 지침, 생물의학 연구의 우수한 임상 관행 및 윤리에 대한 규정 및 관련 현행 규정을 준수해야 한다. 보건부에 따르면, 제품의 안전성 문제, 치료 효과성, 임상시험 연구를 위한 연구 프로토콜 및 기록은 공식적으로 시행하기 전에 보건부의 국가윤리위원회의 평가 및 승인을 받아야 한다. 따라서 과학기술교육부는 약물의 안전하고 효과적인 사용을 보장하고 연구 피험자의 이익을 보장하고 연구 결과의 승인, 배포 및 출판에 관한 규정을 보장하기 위해 호찌민 보건부에 요청했다. 호찌민시는 코비드-19 치료를 지원하기 위해 언론 정보를 긴급하게 확인하고 코비르 식품 보조
제조사로부터 충분한 문서를 받은 후, 보건부는 나노코박스 백신의 연구 결과를 평가하기 위한 회의를 계속할 것이다. Zing의 정보에 따르면, 9월 15일 오전 9시경, 코비드-19 나노코박스 백신 연구팀은 추가 임상 실험 보고서와 그 밖에 국가생체의학연구윤리협의회(윤리협의회) 및 의약품유통등록증 발급 자문회의 내용을 제출했다. 이전 회의에서 자문위원회가 요청한 의약품에 대한 설명이다. 보건부 관계자는 신청서가 9월 15일 정오에 접수되었다고 말했다. 9월 15일 오전, 윤리위원회와 자문위원회는 코비드-19 전염병 회의를 예방하고 통제하기 위한 연구, 기술이전, 임상시험, 의약품 생산 및 백신 분야의 과학자와 전문가들과 함께 한다. 나노코박스 백신의 추가 문서가 접수되지 않아 회의에서는 이 백신에 대한 논의가 이뤄지지 않았다. 앞서 국립생체의학연구윤리협의회는 지난 8월 22일 나노코백신 임상3상 중간심의회를 열고 평가보고서를 승인하고 그 결과를 자문회의 문항으로 넘겼다. *3b임상 시험중인 나노코박스 백신 8월 29일, 자문 위원회는 회의를 열고 나노코박스 백신 제조업체에게 더 많은 데이터를 추가해 줄 것을 요청했다. 품질 개요 : 품질분과위원회의 평가결과를
일부 지역들이 테스트와 장기적인 거리 두기 전략을 엄격하게 이행하지 않고 있다고 평가하면서, 응우옌 탄 롱 장관은 "빠른 테스트"를 제안했고 이것을 전염병을 통제하기 위한 핵심 해결책으로 고려했다. 9월 15일 지방으로 보낸 문서에서, 장관은 전염병 상황이 여전히 복잡하며, 특히 델타 변종이 잠복기가 짧고, 전염성이 높아 병원균을 빠르게 퍼뜨릴 수 있는 능력으로 많은 지역은 오랫동안 지속될 수 있다고 평가했다. 환자의 구강인두((口腔咽頭) 액체에서 바이러스의 농도는 이전의 nCoV 변종보다 약 천배 높았다. *코비드-19 테스트 실시 한편, 일부 지역에서는 전염병, 특히 테스트를 통제하기 위한 목표, 범위, 시간 및 솔루션을 아직 결정하지 못했다. 이것이 지역들이 사람들의 삶과 사회경제 발전에 영향을 미치면서 거리 두기를 오랫 동안 유지해야 하는 이유이다. "테스트는 테스트 속도가 핵심이라는 정신으로 엄격히 시행되어야 한다"라고 보건부 장관은 말했다. 고위험군과 위험군의 지역은 전체 모집단을 7일 동안 3번 검사를 하고, 감염원을 격리하고 신속하게 치료하기 위해 즉시 F0 분리하기 위해 항원 검사를 사용하는 것이 바람직하다. 신속한 항원 검사와 실시간 RT-
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UPDATE: 2025년 06월 30일 22시 11분
