세계보건기구(WHO)는 올해 1월 콜롬비아에서 처음 확인된 nCoV의 새로운 변종 '무(Mu)'를 검토하고 있다고 30일 밝혔다. 과학적으로 B.1.621로 알려진 무는 "뛰어난 변종"으로 분류된다. WHO에 따르면 이 변종은 백신의 효과를 떨어뜨리는 돌연변이를 가지고 있으며, "명확히 하기 위해서는 더 광범위한 연구가 필요하다"고 한다. 세계보건기구(WHO)는 성명을 통해 "무 변종에는 면역 회피 특성을 보이는 일련의 돌연변이가 포함되어 있다"고 밝혔다. 콜롬비아에서 기록된 후, 무는 남미 국가들과 유럽 지역으로 퍼져나갔다. 세계보건기구(WHO)는 돌연변이 감염의 전세계 확산률이 전체 감염의 0.1% 미만이라고 밝혔다. 콜롬비아에서 이 수치는 39%이다. 전문가들은 전 세계 감염률이 다시 한 번 빠르게 증가하면서 새로운 바이러스 변종이 만연하는 것을 우려하고 있다. 델타 변종은 특히 예방접종을 받지 않은 지역과 규제가 완화된 지역에서 우세하다. nCoV를 포함한 모든 바이러스는 시간이 지남에 따라 변종한다. 그들 대부분은 바이러스의 특성에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않는다. 그러나 일부 돌연변이는 병원균이 더 쉽게 퍼지고, 증상 심각도가 증가하며, 백신
이 지침은 미국 전역의 많은 기업들이 직원들에게 코비드-19 백신을 접종하도록 강요하고 있는 시기에 나온 것이다. 8월 30일 미국 질병통제예방센터(CDC)는 노바박스의 말기 코비드-19 백신을 테스트하는 참가자가 2회 접종을 완료한 후 완전히 예방 접종을 받은 것으로 인정될 수 있다고 말했다. 질병통제센터는 이번 발표가 백신이 해당 기관에 의해 승인된 것은 아니라고 밝혔다. 노바박스의 코비드-19 백신은 현재 미국에서 사용이 허가되지 않았다. 노바박스는 올해 4분기 미국 비상사용면허를 신청할 것으로 예상된다. 로이터 통신에 따르면, 이 지침은 미국 전역의 많은 기업들이 직원들에게 코비드-19 예방 접종을 요구하고 있는 시기에 CDC가 발행한 것이다. 야후 파이낸스에 따르면, 노바박스의 연구 개발 책임자인 그레고리 M. 글렌 박사는 "노바박스는 프리밴트-19 3단계 임상시험 참여자 가이드와 함께 계속해서 코비드-19 임상시험 자원봉사자를 지원하는 CDC에 감사한다"고 말했다. 그는 "모든 사람에게 더 안전한 미래를 만들어주는 데 도움을 준 모든 임상 시험 참가자들에게 감사한다"고 덧붙였다. 노바박스는 세계보건기구(WHO)의 비상용 백신 목록에 신청서를 제출할
며칠째 감소 추세가 이어지던 호찌민시에서 갑자기 다시 코비드-19 사망자가 급증해 연초 이후 최고 수준에 근접했다. 중증환자 수는 여전히 많고, 전염병은 여전히 매우 복잡하다. 팜득하이 코비드-19 예방관리위원회 부위원장은 31일 오후 현재까지 보건부가 발표한 도시 내 감염 건수가 21만6314건으로 30일 하루에만 5889건에 달한다고 밝혔다. 현재 지역의 병원들은 16세 미만 어린이 2463명, 인공호흡기 위독한 환자 2752명, ECMO 환자 18명 등 약 4만 1000명의 환자를 치료하고 있다. 며칠이 지나자 연속 사망자 수가 줄어드는 경향을 보였고, 8월 30일에는 예상치 못한 사망자수가 335명(8월 29일 대비 90명 증가)으로 가장 높은 사망자 수보다 조금 적었다. 연초부터 지금까지 가장 많은 건은 8월 22일 340건이다. 복잡한 전염병 발전의 맥락에서 지역사회와 시립병원에서의 F0 치료는 치료 대응 능력 강화 노력과 더불어 검사를 위한 샘플링 캠페인에 박차를 가하면서, 코비드-19 예방접종 백신을 증가시키고 있다. 시는 이번 예방접종 캠페인에 대해 호찌민시에 거주하는 총 720만8800명 중 지금부터 9월 중순까지 만 18세 이상에 대한 예
호찌민시는 지금부터 연말까지 이 지역 18세 이상 인구 720만명 전원을 대상으로 2차 접종를 커버하기 위해 모든 종류의 백신 810만도스가 필요하다. 호찌민시의 '코비즈-19 백신 접종계획'에 언급된 내용은 드엉안득 시 인민위원회 부위원장이 발표한 것이다. 예방접종은 4단계로 나눠진행될 것이다. 1단계(8월 29일 - 9월 5일)는 도시는 약 68만명에게 첫 번째 선량을 주기 위해 270만회 이상의 선량이 필요하다. 18세 이상 사람들의 90% 보험 적용률에 도달하기 위해서이다. 이 때 시는 첫 번째 투여량을 받은 200만명 이상의 사람들에게 두 번째 부스터 주사를 놓았다. 그 중에는 아스트라제나 화이자 백신이 필요한 73만3000명, 모더나 48만5000명, 화이자 3만1000명, 베로셀 84만 명이 주사했다. 이 숫자는 9월 6일부터 10일까지 주입될 것이다. 2단계(9월 16일~30일)는 만 18세 이상 인구의 나머지 10%(약 72만명)를 감당하기 위해 130만회 이상의 백신이 필요하다. 동시에 첫 번째 투여량을 받은 약 65만6900명에게 두 번째 주사를 놓는다. 여기에는 아스트라제네카 또는 화이자 백신을 접종해야 하는 50만명, 모더나 백신을 투
▶8월 28일: 총 12,103명 발생, 호찌민시 5,481명, 빈증 4,049명 발생 8월 28일 저녁 발표한 감염자 12,103명 가운데 39개성에서 12,097명이 발생, 어제보다 804명이 감소했으며 12,375명이 회복됐으며 352명이 사망했다. 이에 따라 최근 24시간 동안 호찌민 감염자 수는 어제보다 98명 증가해 총 감염자 수가 204,964명으로 20만 명을 넘어섰다. 롱안은 어제보다 3건 감소해 총 건수가 2만 건을 넘어 20,400건으로 늘었다. 빈증은 138건 감소했고, 동나이는 199건 감소했고, 띠엔장은 71건이 감소했다. 오늘 발생한 감염 중 격리지역이나 봉쇄지역에서 5629건이 검출됐으며 6,468건이 역학조사를 받고 있다. 오늘은 12,097건으로 전염병 초기 이후 세 번째로 많은 국내 발병 건수이다. 감염자 수가 가장 많은 날은 8월 27일(17,409명)이었고, 두 번째로 많은 날은 8월 21일(13,417명)이었다. 호찌민시는 5,481건으로 3일째 감염자 수가 가장 많았다. 감염자 수가 가장 많은 날은 7월 27일(6318명), 두 번째로 많은 날은 7월 26일(5997명)이었다. 호찌민시 271건, 빈증 38건, 동나이
보건부는 의약품 및 약재 유통등록증 발급 자문위원회가 내일 8월 29일 나노코백스 등 2개 백신에 대한 허가 회의를 개최할 예정이라고 밝혔다. 회의는 8월 29일 하루 종일 열리며 두 가지 종류의 코비드-19 백신에 대한 허가를 검토한다. 수입 백신 1개와 베트남 백신 1개가 나노코박스다. 이에 앞서 국립생물의학윤리위원회는 27일 나노코박스 백신의 3단계 임상시험 결과를 승인했다고 밝혔다. 승인 즉시 나노코박스 백신의 논문과 연구자료를 자문회의에 넘겨 의약품 및 약재(보건부)의 유통등록증 발급을 의뢰한다. 나노 코백스 백신에 대한 조건부 응급 허가 결정이 있다. 원칙적으로 자문위원회는 윤리위원회가 나노코백스 관련 시험·연구 결과를 수용한 기록이 있는 경우 인가를 검토하기 위해 모임을 갖는다. 대상 백신 등록증 발급 기간은 20일 이내다. 그러나 나노 코백스 백신이 모든 요건을 충족한다면 허가 기간이 1주일도 채 안 될 수도 있다. 현재 보건부가 최근 발행한 '순환11'에 따르면 백신은 임상시험 중 조건부 응급면허를 받을 수 있으며 3단계 임상시험 결과도 있다. 이러한 결과는 백신 안전성 및 면역성 데이터에 대한 보호 효능에 대해 평가된다. 코비드-19 백신
나노코박스 백신의 모든 서류는 의약품 및 의약 성분에 대한 유통 등록 증명서 발급을 위해 자문 위원회로 이관되었다. Zing의 자체 소식통에 따르면 의생명 연구를 위한 국가 윤리 위원회(National Ethics Council for Biomedical Research)는 나노젠의 코비드-19 백신 나노코박스의 3a상 중기 임상 시험 결과를 승인했다. 라이선스 위원회는 모든 서류와 데이터는 Nano Covax 백신에 대한 조건부 비상 라이센스를 고려하고 부여하기 위해 의약품 및 의약 성분의 순환 등록 인증서 발급을 위해 자문 위원회로 이전되었다. 앞서 지난 8월 20일부터 22일까지 3일간 윤리위원회가 모여 나노코박스 백신 3a상 중기보고서를 평가하고 안전성과 면역원성을 평가했다. 보고서에서 연구팀은 나노코박스 백신이 안전성 요건을 충족했다고 밝혔다. 주사 부위의 통증, 피로, 관절통, 메스꺼움 등의 주사 후 부작용은 주로 경미했다. 2등급 아나필락시스의 2건은 치료 후 완전히 회복되었다. 구체적으로 주사를 맞은 사람 856명과 2차 주사한 사람 824명으로부터 수집한 결과, 주사 부위에 심한 통증이 있었던 경우(0.1%)가 있었고, 1차와 2차 이후에는
VNVC 3천만도스 매입 계약에 따른 144만2300도스의 코비드-19 백신 아스트라제네카는 8월 26일 오후와 저녁에 호찌민시에 2개 묶음으로 두 차례 물량으로 전달되었다. 베트남 백신공동주식회사(VNVC)의 냉동창고로 옮겨졌다. 같은 날 아스트라제네카는 처음으로 두 차례 연속 출하를 했고, VNVC는 역대 최대 규모의 백신을 접수한 날이기도 하다. 지난 8주 동안, 매주 한 묶음의 상품이 배달되었다. 아스트라제네카 백신 공급도 이번이 10번째, 11번째다. 첫 번째 백신 묶음은 2월 24일 11만7600회 분량이 도착했다. 따라서 현재까지 VNVC의 구매 계약에 포함된 아스트라제네카 백신이 약 820만도스(계약의 27.3%)가 전달됐다. 현재 베트남은 코백스 메커니즘, VNVC 구매 계약, 보건부 구매, 정부 지원 등 모든 종류의 코비드-19 백신 2500만도스 이상 공급받았다. 그 중 아스트라제네카 백신 약 1700만도스, 화이자 약 200만도스, 모데나 500만도스, 시노팜 250만도스, 스푸트니크 12000도스 등이 있다. AZD1222로 명명된 아스트라제네카의 코비드-19 백신은 정부와 보건부의 국가 예방접종 프로그램을 지원하며 베트남이 처음으로
최근 1차 접종 후 1차 접종 증명서를 분실한 사람이 많아 2차 접종에 영향을 미칠지 상당히 우려하고 있다. E병원은 주사 정보를 모두 국가 예방접종 포털에 저장해 두었기 때문에 1번 주사 진단서를 소지할 필요가 없다. 하지만 바흐마이 병원에서는 2차 주사를 맞는 사람은 1차 접종 증명서를 지참해야 합니다. 현재 이 병원에서 두 차례 주사를 맞은 많은 사람들도 자신의 정보가 국가 예방접종 시스템에 업데이트되지 않았다는 점을 반영하고 있다. 상기 예방접종시설 중 시행방법이 다른 만큼 이에 대한 일반적인 규정이 있는지 궁금해하고 있다. 보건부 정보기술부 응우옌 쯔엉남 차장에 따르면 첫 주사를 맞은 사람은 정부 결의안 21호와 보건부 규정에 따라 대부분 우선순위 대상이다. 따라서 기관, 단체, 주거지역으로부터 2차 투여 일정을 통보받게 된다. 첫 투약 후 대부분의 사람들은 예방접종시설로부터 예방접종 증명서를 받게 된다. 그들이 두 번째 투약할 때, 그들은 예방 접종 담당자의 검토를 위해 이 증명서를 가져야 된다. 그에 따르면 코로나19 예방접종을 기반으로 한 예방접종을 아직 시행하지 않은 시설이 많다. 따라서 포털(tiemchungcovid19.gov.vn)이나
24일 오후 주한 베트남대사관 본부에서 전진표 강원도 춘천시 부시장(부시장)이 달랏시에 신속 키트 샘플 5000개를 전달했다. 응우옌부퉁 주한 베트남 대사 및 전권대사는 달랏시 정부를 대표하여 위의 항목을 받았다.응우옌부퉁 대사는 피로연에서 달랏 시 주민들에 대한 호감도에 대해 춘천시 지도자들과 감사하며 감격과 기쁨을 표현했다. 대사는 "춘천시가 달랏시에 준 5000여 종의 코비드-19 항원 신속검사 키트는 적기에 매우 값진 도움이 돼 매우 존경스러운 마음을 보여주고 있다"고 말했다. 두 도시 간의 협력의 결과이기도 하다. 응우옌부퉁(Nguyen Vu Tung) 대사는 춘천시 정부에 대한 감사의 편지를 통해 이 선물이 물질적 지지일 뿐만 아니라 정신적 격려의 큰 원천이라고 강조했다. 주한 베트남 대사관은 이 선물을 달랏 시에 신속하게 넘겨주어 코비즈-19 전염병의 조기 방제에 기여할 예정이다. 전진표 춘천시 대표는 이번 선물은 달랏시 시민에 대한 춘천시민의 정이라고 말했다. 두 자매도시는 길지 않았지만 최근 몇 년간 대학 간 교육 분야 협력, 기업 간 교류, 기관 간 교류 등을 추진해 왔다.
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UPDATE: 2025년 06월 30일 22시 11분
