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건강과학

[코비드-19 백신] 보건부 코박신 백신 긴급 허가

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11월 10일, 보건부 도쑤안투옌 차관은 코박신이라는 이름의 인도의 코비드-19 백신을 위한 코비드-19 전염병의 예방과 통제에 긴급한 필요를 위해 조건부 승인에 서명했다.

 

이 백신은 인도 바라트 바이오테크 국제유한공사가 생산하고 두민 메디컬 합작 주식회사가 수입한다.

 

이것은 베트남이 긴급용으로 승인한 9번째 백신이다. 이 백신은 6mcg의 불활성화 전원 코로나바이러스 항원(스트레인 NIV-2020-770)을 포함하는 0.5ml의 용량을 가지고 있다. 

 

이번 승인 결정에 따라 베트남 의약국은 수입업소로부터 완전한 서류를 제출받아 제54조/2017년/ND-CP 제67조에 규정된 코박신 백신의 수입을 허가할 책임이 있으며, 수입업체는 수입관리 및 품질관리에 관한 법률의 규정을 엄격히 준수한다.

 

보건부는 백신의 사용에 관한 자문위원회의 권고에 따라 백신의 안전성 및 효과를 평가할 자격이 있는 단위를 선정하도록 과학기술연수부에 요구하고 있다.

 

이전에 베트남에서는 보건부가 사용을 허가한 코비드-19 백신 8종이 있었다. 현재 사용이 승인된 백신은 다음과 같다. AstraZeneca, Gam-COVID-Vac(일명 SPUTNIK V), Vero Cell, Pfizer/BioNTech의 Comirnaty, Spikevax 백신 (또는 Moderna), 얀센 백신, 하야트-박스 백신 그리고 압달라 백신이다.

 

보건부에 따르면 지금까지 백신의 총 투여량은 9221만1330도스, 이 중 1차 투여량은 6190만7563도스, 2차 투여량은 3030만3767도스다.

-GMK미디어


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[코비드-19 백신] WHO : 중국 백신은 오미크론 증세가 악화되는 것을 막을 수 있다.
세계보건기구(WHO) 관계자는 중국의 시노팜과 시노박 백신이 오미크론으로 인한 중병, 입원, 사망 위험을 피할 수 있다고 말했다. "이 백신들은 감염에 대한 다양한 수준의 보호를 제공하지만, 우리는 그것들이 모두 사망을 예방한다는 것을 알고 있다. 세계보건기구(WHO)의 사고 책임자인 압디 마하무드는 1월 4일 "우리는 심각한 질병, 입원, 사망을 예방할 수 있는 잠재력이" "유지될 것으로 기대한다"고 말했다. 마하무드는 시노팜과 시노바크가 T세포 반응 덕분에 이런 능력을 갖게 됐다고 덧붙였다. 인체는 면역층이 다르고 항체가 감염을 막을 수 없을 때 백혈구의 일종인 T세포가 감염된 세포를 공격하는 능력이 또 다른 방어막을 형성할 수 있다. 마하무드는 "T세포는 돌연변이를 인지하고 심각한 질병의 위험으로부터 신체를 보호할 수 있는 능력을 유지할 수 있다"고 말했다. 남아프리카 공화국과 네덜란드의 별도 연구도 또한 mRNA와 벡터 백신을 접종한 사람들의 T세포가 여전히 오미크론에 내성을 가지고 있다는 것을 보여준다. 홍콩과학기술대학교와 호주 멜버른대학교의 연구에 따르면 바이러스에 감염된 사람과 예방접종을 받은 사람의 T세포가 일련의 바이러스 단백질(에피토프)을

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