11월 10일, 보건부 도쑤안투옌 차관은 코박신이라는 이름의 인도의 코비드-19 백신을 위한 코비드-19 전염병의 예방과 통제에 긴급한 필요를 위해 조건부 승인에 서명했다.

이 백신은 인도 바라트 바이오테크 국제유한공사가 생산하고 두민 메디컬 합작 주식회사가 수입한다.

이것은 베트남이 긴급용으로 승인한 9번째 백신이다. 이 백신은 6mcg의 불활성화 전원 코로나바이러스 항원(스트레인 NIV-2020-770)을 포함하는 0.5ml의 용량을 가지고 있다. 

이번 승인 결정에 따라 베트남 의약국은 수입업소로부터 완전한 서류를 제출받아 제54조/2017년/ND-CP 제67조에 규정된 코박신 백신의 수입을 허가할 책임이 있으며, 수입업체는 수입관리 및 품질관리에 관한 법률의 규정을 엄격히 준수한다.

보건부는 백신의 사용에 관한 자문위원회의 권고에 따라 백신의 안전성 및 효과를 평가할 자격이 있는 단위를 선정하도록 과학기술연수부에 요구하고 있다.

이전에 베트남에서는 보건부가 사용을 허가한 코비드-19 백신 8종이 있었다. 현재 사용이 승인된 백신은 다음과 같다. AstraZeneca, Gam-COVID-Vac(일명 SPUTNIK V), Vero Cell, Pfizer/BioNTech의 Comirnaty, Spikevax 백신 (또는 Moderna), 얀센 백신, 하야트-박스 백신 그리고 압달라 백신이다.

보건부에 따르면 지금까지 백신의 총 투여량은 9221만1330도스, 이 중 1차 투여량은 6190만7563도스, 2차 투여량은 3030만3767도스다.

-GMK미디어