남아프리카공화국의 발표된 자료에 따르면 오미크론 변종에 감염된 환자들은 발진, 인후통, 코막힘, 근육통, 요통 등이 있을 수 있다. 미국과 유럽 전역에서 오미크론 감염이 증가하고 있는 상황에서, 사람들은 델타, 알파와 같은 다른 nCoV 변종들과 새로운 변종의 증상을 구별하기 어렵다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 대부분의 PCR과 항원 검사에서 오미크론을 검출할 수 있다. 그러나 진단 결과에서 환자는 그가 어떤 종류의 돌연변이에 감염되었는지에 대해서는 듣지 못했다. 예비 데이터에는 증상의 몇 가지 차이점이 나열되어 있지만 전문가들은 그 차이점이 전반적인 변화에 어떤 의미를 갖는지 확신하지 못하고 있다. 애슐리 Z. 펜실베니아 대학의 간호사인 리터는 발진, 인후통, 코막힘, 마른 기침, 근육통 같은 오미크론 감염 증상, 특히 가벼운 요통이 델타와 오리지널 nCoV와 동일하다고 말했다. 그러나 오미크론은 발생한 지 3주밖에 되지 않았다. 간호사는 이전의 돌연변이와의 차이점을 지적하는 것은 시기상조라고 생각한다. 그녀는 오미크론이 델타와 비슷할 것이라고 생각한다. 미국 로스앤젤레스 캘리포니아대의 감염병 전문가인 오토 오 양 교수는 "오미크론의 증상은 크게 변
보건부는 국회 상임위원회와 정부에 코비드-19 치료를 위한 의약품 허가제 신청 초안을 제출할 예정이며, 일부 업체는 기술이전과 몰누피라비르 약품 원료를 공급받아 생산 승인을 기다리고 있다. 인도 옵티머스 제약사의 코로나19 치료용 무비나비르 200mg 몰누피라비르 정제 475만개를 위한 원료 1톤이 인도에서 들어왔다. 이들 원료는 베트남에서 최초로 GMP-WHO 기준(우수한 제조 관행 기준)을 충족한 제약기업 중 하나인 메코파(Mekophar) 제약합작 주식회사에 넘어갔다. 메코파 측 대표는 앞서 신청서를 제출했으며 보건부가 무비나비르 등록번호를 검토하고 발급해주길 기다리고 있다고 밝혔다. 이 업체는 인도로부터 기술 이전을 완료해 보건부의 승인을 받으면 더 많은 원료를 수입해 곧바로 생산에 들어갈 것으로 예상된다. 팜산차우(베트남 주인도대사)는 이와 관련해 베트남 기업들이 보건부로부터 등록번호를 부여받으면 생산준비를 위한 원자재를 수입하기 위해 인도와 협력하고 있다고 밝혔다. 다만 대사는 원자재 구매 협상 업체 수는 공개하지 않았다. 몰누피라비르는 이 약의 활성 성분으로 항바이러스 효과가 있으며, 시험 단계에 있으며 베트남에서 유통 허가를 받은 적이 없다.
제약회사 아스트라제네카(AstraZeneca)는 코로나19 전염병을 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스의 오미크론 변종에 대한 백신을 생산하기 위해 옥스퍼드 대학과 협력하고 있다고 12월 21일 발표했다. 아스트라제네카는 성명에서 회사가 항오미크론 백신 생산을 시작했으며 필요한 경우 이 백신 개발과 관련된 데이터를 발표할 것이라고 밝혔다. 로이터(영국)에 따르면 옥스포드 대학은 아직 이 소식에 대해 논평하지 않았다. 한편, 파이낸셜 타임즈는 옥스포드 대학의 수석 연구원인 샌디 더글라스의 말을 인용하여 아데노바이러스(DNA 바이러스 그룹)를 기반으로 개발된 백신은 원칙적으로 새로운 변이가 이전 변이보다 더 빠른 모든 변수에 반응할 수 있다고 말했다. 아스트라제네카의 주사식 항체 약물인 에부셀드(Evusheld)가 오미크론 변종에 대한 중화 활성을 유지할 수 있다는 연구 결과가 지난주 나왔다. 아스트라제네카 이전까지 화이자와 모더나가 오미크론 변종을 위한 백신을 개발하고 있다고 발표했다. 모더나는 이르면 내년에 임상시험을 시작하기를 바라고 있다. -GMK미디어
시오노기는 자사의 코비드-19 알약이 오미크론 감염 후 중증 증상을 줄이는 데 도움이 된다며 입원 예방을 위한 저가 치료제가 될 것이라고 12월 20일 밝혔다. S-217622라고 불리는 이 알약은 심각한 질병을 예방하고 발열과 기침과 같은 증상을 완화하기 위해 초기 단계의 감염을 가진 사람들을 위해 개발되었다. 복용량은 하루에 한 알이다. 약은 몸 안에서 바이러스의 확산을 늦추는 프로테아제라고 불리는 효소의 기능을 차단한다. 시오노기는 예비자료를 토대로 '3CL 단백질화효소를 선택적으로 억제하는 항바이러스제 S-217622'를 확인했는데, 이는 다른 바이러스와 유사한 것으로 오미크론 돌연변이에 대한 항바이러스 활성이 높다. 과학자들은 일본 국립감염병연구소에서 받은 오미크론 표본을 연구를 위해 사용했다. 이전에 시오노기는 무증상 또는 경미한 진행성 환자를 대상으로 임상시험을 수행했었다. 마무리 단계 테스트를 9월 말에 시작했다. 회사는 이번 달에 일본에 라이선스를 신청할 계획이다. 시오노기는 증상이 간단한 초기 단계인 경증 nCoV 감염자가 가정에서 사용할 수 있는 제품을 생산하는 것을 목표로 하고 있다. 시오노기 이사오 테시로기 대표는 "독감용 타미플루와
증상의 심각성에 따라, 코비드-19 환자는 저항력을 높이고 회복 속도를 높이기 위해 적절한 식단을 따라야 한다. F0는 정상적인 건강한 사람들과 같은 식단을 유지하기 위한 증상이 없다. 충분히 먹고, 15~20가지 음식을 조합하고, 하루 동안 자주 접시를 바꾸세요. 식단은 동물과 식물성 단백질 공급원 (고기, 생선, 계란, 우유, 새우, 게, 해산물, 콩 등), 동물과 식물성 지방 사이의 균형 잡힌 비율을 가져야 한다. 생선, 콩과류, 식물성 기름, 닭고기, 오리, 돼지고기, 소고기, 양고기 같은 가금류의 지방을 제한해야 한다. 해산물, 계란, 우유, 유제품, 가금류, 콩류 제품과 같은 건강식품을 먹어야 한다. 매일 식사에서 채소(300-400g)와 과일(200-300g)을 강화하십시오. 비타민 A, C, D, E와 철분, 아연 등의 미네랄이 함유된 녹색 채소는 항염, 항감염 효과가 있어 저항력과 면역력을 높여준다. 양파, 마늘, 레몬그라스, 생강 등의 향신료를 첨가하십시오. 가공 전, 조리 중, 조리 후, 끓여서 마시기 전에 식품 위생과 안전을 확보하십시오. F0는 기침, 발열, 폐렴 등이 발생할 수 있어 하루 1.6~2.4리터(8~12잔 상당)의 물을 마
보건부가 허가한 8종의 코비드-19 백신을 충분히 접종한 사람들에게 "백신 여권"이 발급된다. "백신 여권" 증명서는 QR 코드 형식을 사용하여 발급되며, 발급일로부터 12개월 동안 유효하다. 보건부는 방금 2021년 12월 20일부터 시행되는 '백신 여권' 발급의 형식과 절차에 관한 결정문을 발표했다. 이에 따라 보건부가 허가한 백신 8종으로 2회 풀 접종을 한 사람에게 '백신 여권'이 발급된다. "여권 접종" 인증서는 QR 코드 형식을 사용하여 발급되며, 이 형식은 QR 코드가 생성된 날부터 12개월 후에 만료된다. *모바일 기기에 코비드-19 베트남의 전자 예방접종 인증서 샘플 보건부의 지침에 따르면, 사람들에게 '백신 여권'을 발급하는 과정은 전국의 모든 예방접종 시설에서 일률적으로 적용된다. 허가 프로세스는 3단계로 구성된다. 1단계: 예방접종 시설에서는 2021년 10월 21일의 공문 8938/BYT-DP 및 2021년 5월 11일의 공식 서신 9438/BYT- IT 따라 코비드-19 예방접종자에 대한 정보를 검토, 확인 및 인증한다. 2단계: 예방접종 시설은 코비드-19 예방접종 관리 플랫폼에서 코비드-19 예방접종 데이터에 디지털 서명한다. 이
세계보건기구(WHO) 사무총장은 세계가 어깨를 나란히 하고 내년 코로나19 범유행을 종식시키기 위해 필요한 어려운 선택을 해야 한다고 말했다. "2022년은 우리가 대유행을 종식시키는 해가 되어야 합니다" 라고 12월 20일 스위스 제네바에 있는 본부에서 가진 기자회견에서 세계보건기구 사무총장 테드로스 아드하놈 게브레예수스가 말했다. 그에 따르면 연말 축제가 다가오면서 각국이 행사를 제한해야 하는데, 이는 군중들이 모일 수 있도록 하는 것이 오미크론이 확산하는 '완벽한 플랫폼'이 될 것이기 때문이다. 그는 "지금 축하하고 나중에 슬퍼하는 것보다 지금 행사를 취소하고 나중에 개최하는 것이 낫다"고 덧붙였다. 지난달 남아프리카공화국에서 처음 보고된 이후, 오미크론은 수십 개 국가에서 검출되었고, 현재 미국에서 가장 큰 유행병으로, 최악의 전염병 상태로 몰고 가고 있다. WHO는 오미크론 변종이 전례 없는 속도로 확산되고 있다고 밝혔다. 테드로스는 새로운 변종의 심각성과 상관없이 "감염의 급증은 보건 시스템을 압도할 수 있다"며 더 많은 사람들이 죽을 수 있다고 지적했다. 대유행의 발발 이후 530만명 이상의 사람들이 죽었지만, 실제 숫자는 몇 배 더 많을 것으로
세계보건기구(WHO) 관계자에 따르면, 오미크론 균주는 매우 빠르게 퍼지고 있으며, 백신 접종을 받았거나 코비드-19를 가진 사람들을 잠재적으로 감염시키고 있다. "오미크론이 델타보다 훨씬 빠르게 확산되고 있다는 확실한 증거가 있습니다. 백신 접종을 받았거나 코비드-19에서 회복된 사람들 또한 이 변종에 감염되거나 재감염될 가능성이 더 높습니다." 세계보건기구(WHO)의 테드로스 아드하놈 게브레예수스 사무총장은 어제 스위스에서 가진 기자회견에서 이렇게 말했다. *세계보건기구(WHO)의 테드로스 아드하놈 게브레예수스 사무총장 세계보건기구(WHO)의 수석 과학자인 오움아 스와미나탄은 오미크론을 가벼운 증상만을 가진 변종으로 생각하는 것은 현명하지 못하다고 말하며, 오미크론이 면역 반응과 프로그램을 피할 수 있다고 덧붙였다. 세계보건기구(WHO) 과학자는 또 지금처럼 코로나19로 인한 감염자와 입원자가 계속 늘어날 경우 "모든 보건체계가 압도당할 것"이라고 경고했다. 비록 오미크론과 관련된 사망자의 수가 여전히 적고 일부 예비 연구들은 이 돌연변이가 더 심각하지 않을 수 있다고 시사하지만, 보건 전문가들은 감염이 급증하면 사망자의 수가 증가하고 의료 시스템에 과부
윤리위원회는 나노젠에게 승인된 연구 프로토콜에 따라 코비드-19 사례에 대한 데이터를 계속 추가할 것을 요청했다. 보건부는 12월 20일 오후 의생명과학연구원 국가윤리위원회 나노코박스 백신 임상 3상 업데이트 보고서 검토 및 중간결과 보완을 위한 회의를 마쳤다고 밝혔다. 앞서 회의는 지난 12월 16일 열렸다. 전문가들은 11월 30일자 연구결과(보고일 9일 2일 보고)와 함께 나노코박스 백신 후보의 임상 3상 중간결과를 보완해 업데이트된 보고서를 검토·평가했다. 국가생물의학윤리심의회는 이 같은 보고와 위원들의 의견을 토대로 만장일치로 다음과 같이 결론을 내렸다. 안전 관련: 나노 코백스 백신은 11월 30일자로 작성된 추가 중기 보고서 데이터 버전 8.0을 기준으로 안전 요건을 충족한다. 면역원성 측면: 나노코박스 백신은 코로나19 예방 백신 국산화(국내생산)의 임상 3상 결과 평가를 위한 안전성 및 보호 효능 검토를 위한 전문 가이드라인에 따른 면역원성 요건을 충족한다. 2021년 11월 30일자 추가 중간 보고서 데이터 버전 8.0을 기반으로 보건부 장관이 2021년 11월 11일자 결정 5259/QD-BYT와 함께 발행했다. 보호 효능 관련: 코비드-
영국 연구진이 오미크론 변종을 이용한 부스터샷 효과를 분석한 결과 심한 억제 가능성이 85%에 이를 수 있다는 사실을 밝혀냈다. 영국에서 가장 오래되고 명성 있는 대학교 중 하나인 임페리얼 칼리지 런던의 연구원들은 오미크론에 대한 부스터 백신의 효과를 예측하기 위한 새로운 모델을 만들었다. 연구팀은 18일 발표한 분석 결과를 보면, 오미크론 감염자의 경우 부스터샷이 질병진행 예방에 80~85.9% 효과가 있다고 밝혔다. 이 비율은 이전의 변종들로 심각한 케이스가 악화되는 것을 예방하는 부스터 백신의 능력보다는 약간 낮지만, 그것은 많은 사람들이 입원하는 것을 구할 수 있다는 것을 의미한다. 위의 모델은 델타 변종에서 향상된 주사의 효과가 약 97%임을 보여준다. 그러나 연구팀은 다른 바이러스 비해 오미크론의 심각성을 확신할 수 있는 자료가 여전히 부족하다고도 밝혔다. 아즈라 교수는 "전체 데이터가 나오기까지는 몇 주를 기다려야 할 수도 있지만 오미크론이 미칠 수 있는 잠재적 영향에 대비하기 위해 각국 정부가 지금부터 계획을 준비해야 한다"고 연구팀의 일원인 가니는 말했다. 전 세계 전문가들은 오미크론이 감염된 사람들에게 가벼운 증상을 일으킬지 아니면 심각한
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UPDATE: 2025년 06월 30일 21시 11분
