시오노기 제약회사는 이달 베트남과 일부 아시아 국가에서 3단계 코로나바이러스 백신 임상시험을 실시할 예정이다.
11월 1일 기자회견에서, 시오노기의 이사오 테시로기 대표이사는 시험 지원자들이 두 그룹으로 나뉘었고, 한 그룹은 백신을 받았고, 다른 그룹은 위약을 받았다고 말했다. 백신은 "재조합 단백질" 기술을 따른다. 임상시험이 끝나면 세계보건기구(WHO)에 임상자료를 제출해 긴급 승인을 받을 계획이다.
베트남은 시오노기의 백신을 시험하기 위해 선택된 국가들 중 하나이다. 얼마나 많은 베트남 사람들이 이 백신 실험에 참여하고 있는지, 그리고 그 실험이 언제 있을지는 분명하지 않다.
앞서, 7월에 시오노기는 바비이오텍과 프로그레시브 인터내셔널 코퍼레이션 (AIC)과 기술이전 협정을 체결했다. 이전된 백신 기술은 재조합 사스-CoV-2 스파이크 단백질(바쿨로바이러스 발현 벡터 시스템), 즉 재조합 백신 생산 기술이다. 보건부 산하 세계 1위 백신 및 생물학 제품 유한회사(바비오텍)는 베트남에서 가장 크고 오래된 백신 제조업체 중 하나이다.
시오노기 제약회사는 이 백신의 안전성과 효능을 화이자, 모더나, 아스트라제나카의 제품과 비교 실험할 예정이다. 시오노기는 또한 한 도스 효과를 시험했다.
시오노기의 재조합 단백질 백신은 변형된 곤충 세포를 사용하여 nCoV 단백질 S를 복제한다. 이 기술은 노바박스, 사노피, GSK에 의해 백신 개발에 사용했다.
*테시로기 대변인은 시오노기가 내년 3월 말까지 일본 당국의 승인을 받아 일반인들에게 투여하기를 희망한다고 말했다.
시오노기는 또한 경구용 코비드-19 약물을 개발하고 있으며, 9월 말 일본에서 2-3상 시험을 시작했다. 이 약은 베트남, 싱가포르, 한국, 영국에서도 이르면 이달 말에 테스트될 것으로 예상된다. 국내 nCoV 감염자 수가 하루 300명 이하이기 때문에 회사는 해외에서 테스트를 하기로 결정했다. 시오노기는 올해 말까지 일본에서 이 약의 사용 승인을 신청할 계획이다.
시오노기의 약은 바이러스 복제에 필요한 효소를 억제한다. Merck와 같은 많은 미국 제조업체들도 코비드-19를 질병 초기 단계에서도 집에서 빠르게 치료하기 위해 경구용 약을 개발하고 있다.
-GMK미디어
