10월 30일까지 유효한 거의74만도스의 코비드-19 스푸트니크 V 백신이 이번 주 사용을 위해 백신 접종 지역에 전달될 것이다. 10월 5일 백신 수입업체인 바비오텍의 도뚜안닷 회장은 사용 허가를 신청했고 보건부의 승인을 받았다고 밝혔다. 그는 해당 부서가 보건부의 사용 절차 요건을 완전히 준수했으며 백신이 반드시 유통기한 전에 사용되어야한다. 백신의 유통기한은 10월 30일이다. "따라서, 이번 주에 출고 전표가 나오는 대로, 백신 사용을 위해 백신 접종 지점으로 옮길 것이다"라고 그는 말했다. 그에 따르면, 백신을 수입할 때, 기업은 부스터를 위한 충분한 양의 백신을 제때에 공급해야 한다고 약속해야 한다. 업체는 백신 접종이 필요시 제때 이루어지도록 차기 백신의 수입절차를 진행하고 있다. 제조사의 규정에 따르면 스푸트니크 V 백신의 2차 주사는 1차 주사 후 21일이다. 이와 관련하여 세계보건기구는 각국에 코비드-19 백신을 유효기간 최소 2주 전에 사용할 것을 지시한다. 이에 앞서 9월 24일 바비오텍은 보건부 장관에게 신종플루 예방과 방제를 위해 단기 스푸트니크 V 백신의 수입 허가를 요청하는 공식 파견을 보냈다. 백신은 9월 30 베트남에 도착했다
10월 1일 긴급 정지 후, 베트남에 의해 연구되고 제조된 나노드래곤 위성이 10월 7일 궤도에 발사될 것이다. *10월 1일 발사대에 준비된 엡실론 5호 베트남 우주센터의 팜안뚜안 박사는 나노드래곤 위성의 새로운 발사 일정에 대해 일본 항공우주국의 공식 발표를 확인했다. 발사 예정 시간은 10월 7일 가고시마 현 우치노우라 우주센터 발사장에서 7시 51분 21초에서 7시 55분 16초까지이다. 당초 계획에 따르면 엡실론 5호 로켓은 10월 1일 오전 7시 51분에 9개의 위성(일본 위성 8개와 베트남 위성 1개 포함)을 탑재하고 발사 약 19초 전에, JAXA는 시스템을 점검하기 위해 비상 정지 시간을 가졌다. 나노드래곤은 베트남 과학기술원 베트남우주센터(VNSC)가 개발한 3U(100x100x340.5mm) 크기의 무게 약 4kg의 정육면체 위성이다. 위성 기능의 연구, 설계, 통합 및 테스트 과정은 VNSC의 연구 직원에 의해 베트남에서완전히 수행됐다. 인공위성의 전체 기계 구조물과 배전 회로 그리고 다른 보조 회로도 베트남에서 자체 제작되었다. 위성은 8월 17일 일본으로 보내져 가고시마현 우치노우라 우주센터 발사장으로 옮겨져 발사대 진입을 위한 마지
윤리위원회는 나노코박스의 예방 효과를 평가할 자료가 없다고 결론내린 반면, 다른 두 백신 후보자인 코비박은 이미 2단계 실험에 착수했으며, 예비 결과는 12월에 나올 것으로 예상된다. 현재 1단계인 3단계와 미국의 기술이전과 함께 빈룹이 접수한 백신은 2단계와 3a단계를 테스트 중이다. 나노코박스는 3b 단계 평가를 기다리고, 코비박과 빈그룹의 백신은 시험험 속도를 높인다. 나노코박스가 마지막으로 언급된 것은 9월 19일이었다. 보건부는 이날 나노코박스 백신 임상 3상 실험의 중간 결과를 윤리위원회에서 검토하기 위한 회의 결론을 발표했다. 가장 중요한 품질 결과인 보호 효능과 관련하여 윤리 위원회는 현재 코비드-19 사례 수를 기준으로 나노코박스 백신의 보호 효능을 직접 평가할 데이터가 없다고 결론지었다. 본 연구에서는 승인된 프로토콜에 따른 보호 효능의 추가 평가를 수행해야 한다. 연구용 백신의 면역원성에 대한 데이터를 기반으로 나노코박스 백신의 보호 효과를 추정하여 고려 대상 약물 및 의약 성분의 등록 증명서 부여를 위해 문서를 자문 위원회에 보내기 위한 과학적 타당성을 보장한다. (자문위원회). 현재까지 나노젠제약생명공학주식회사가 연구개발한 나노코박스가
미카힐 무라시코 보건장관은 10월 2일 WHO에 코비드-19에 대항하는 스푸트니크 V 백신을 등록하는 것과 관련된 모든 장벽이 제거되었다고 말했다. 스푸트니크 V는 이미 러시아에서 널리 사용되고 있고 70개 이상의 다른 나라에서 승인되었다. 세계보건기구(WHO)와 유럽의약품안전청(EMA)의 승인으로 이 백신의 새로운 시장이 열릴 수 있다. 스푸트니크V의 홍보와 등록에 대한 러시아의 입장을 들었다. 문제는 해결되었다."라고 무라시코 씨는 말했다. 이에 앞서 러시아 보건장관은 제네바에서 테드로스 아드하놈 게브레수스 세계보건기구 사무총장과 백신 등록에 필요한 절차에 대해 논의했다. 그에 따르면, WHO에 신청하는 회사는 "서류에 서명하고 몇 가지 추가 서류를 제출해야 한다"고 한다. 러시아는 지난 2월 세계보건기구(WHO)에 스푸트니크V의 승인을 처음 신청했지만 아직 비상사용목록(EL)에 등재되지 않았다. 7월에, 스푸트니크 V의 생산 라인을 조사했을 때, 세계보건기구는 바이알 공정에서 몇 가지 문제를 발견했다. 그 이후 회사는 세계보건기구의 우려를 제기해 왔다. 스푸트니크 V는 인체에 nCoV의 일부를 도입하기 위해 무해한 감기 바이러스를 사용하여 병원균을 탐지
'토르의 망치'를 따서 이름 붙여진 머크(Merck)의 약물 몰누피라비르는 입원 및 사망을 예방하는 높은 능력 덕분에 코비드-19와 판도를 바꿀 수 있는 기회를 가졌다. 10월 1일 거대 제약회사 머크가 775명의 코비드-19 환자를 대상으로 한 몰누피라비르 3상 임상실험을 분석한 후, 코비드-19 대유행과의 싸움에 대한 희망적인 결과를 발표했다. 경증에서 중간 정도의 코비드-19를 가진 참가자들은 위험에 처한 것으로 간주되었지만 8월 초 시험을 시작하는 당시에는 입원하지 않았다. 시험 29일째에 몰누피라비르 그룹 환자의 7.3%가 입원했으며 사망은 없었다. 한편 위약군의 입원율은 14.1%로 이중 8명이 사망했다. 머크는 경구용 항바이러스제 몰누피라비르가 감마(Gamma), 델타(Delta), 뮤(Mu)와 같은 nCoV 세균에도 효과적이라고 덧붙였다. 머크는 북유럽 신화에 나오는 토르의 망치인 "묠니르(Mjölnir)"의 이름을 따서 명명했다. 로버트 데이비스 머크 사장 겸 CEO는 “이러한 설득력 있는 결과로 우리는 몰누피라비르가 팬데믹 퇴치를 위한 세계적인 노력에 기여하는 중요한 약물이 될 수 있다고 낙관한다”고 말했다. 머크와 리지백 바이오테라퓨틱스는
영양학자들은 모든 연령의 여성이 강화해야 할 콜라겐을 만들기 위해 신체를 자극하는 12가지 값싼 음식을 추천한다. 많은 사람이 완벽한 노화 방지 제품을 찾고 있다. 잠자기 전에 클렌저, 크림, 기능성 식품, 나이트 마스크, 세럼 등 모든 종류의 화장품을 사용했을 것이다. 비록 이 화장품들이 해롭지는 않지만, 진실은 그것들이 정말 효과적이지 않다는 것이다. 한편, 여러분이 종종 간과하는 가장 우려되는 것이 바로 콜라겐이다. 영양학자 마리사 무어에 따르면: "콜라겐은 우리 몸에 가장 풍부한 단백질이다. 그것은 피부, 근육, 뼈 그리고 결합조직에서 발견되며, 관절 건강에 중요한 역할을 하고 탄력 있는 피부를 유지시킨다. 나이가 들수록 우리 몸은 콜라겐을 적게 생산한다." 하지만 그 노화 과정의 속도는 사람마다 다르다. "우리가 콜라겐을 얼마나 빨리 잃어버리는지는 환경과 유전학을 포함한 많은 요인에 의해 바뀔 것이다"라고 무어는 말한다. 이 전문가는 모든 연령의 여성들이 강화해야 할 콜라겐을 만들기 위해 신체를 자극하는 값싼 음식 12가지를 제안했다. 1. 연어 연어는 콜라겐 생성에 필요한 아미노산이 풍부하기 때문에 훌륭한 선택이다. 하지만 생선 껍질이 비늘을 제거
▶10월 2일(토): 총 5,490명 발생, 호찌민시 2,723명, 빈증 1,517명 발생 10월 2일 발표한 감염자 5,490명 중 40개성에서 5,477명이 발생해 어제보다 1464명이 줄었고 28,857명이 완치됐으며 164명이 사망했다. 감염자 수가 전날에 비해 가장 많이 감소한 지역은 호찌민시 (947), 빈증 (270), 동나이 (226)이다. 전날에 비해 감염자 수가 가장 많은 지역은 닥락(59명), 안장(23명), 칸호아(21명) 등이다. 지난 7일 동안 국내의 평균 신규 감염자 수는 8,065명이다. 특히 호찌민시의 감염자수는 급격한 하락을 보이고 있다. 하루 동안 호찌민시 (123명), 빈증 (24명), 둥나이 (5명), 롱안 (5명), 끼엔장 (2명), 꽝아이 (1명), 띠엔장 (1명), 빈투언 (1명), 깐토 (1명) 등 164명이 사망했다. 지난 7일 동안 기록된 평균 사망자 수는 165명이다. 지금까지 베트남에서 발생한 총 사망자 수는 19,601명으로 전체 감염자 수의 2.5%를 차지한다. 5,477건: Ho Chi Minh City (2,723), Binh Duong (1,517), Dong Nai (509), An Giang (
하노이 CDC의 지도자에 따르면 보건부는 감염원을 밝히지 않고 있으며, 비엣득 병원의 발병은 많은 감염 주기를 지났을 수 있으며, 감염자 수는 계속 증가할 것이라고 한다. 2일 오후 하노이 CDC는 비엣득 병원의 직원과 카페테리아 직원 모두 선별 검사를 통해 추가로 2건이 nCoV 양성반응을 보였다. 지난 3일 동안 하노이는 베트남-독일 우호 병원과 관련된 22건의 감염을 확인했다. D동 8층 종양내과와 병원 매점 2명; 소화기내과 4명; D 건물 7층에 있는 대장 및 회음부 외과 센터 15명; 병원 정문 앞의 쌀 가게 남딘성은 3건, 하띤성, 흥옌성, 하이드엉성은 각 1건을 기록했는데 모두 비엣득 연구소와 관련있다. 현재 비엣득(Viet Duc)병원의 전염병 상황을 명확하게 예측하는 것은 불가능하다. "처음에는 7층에만 구역을 설정해야 했던 것과 달리 여기의 전염병 상황이 매우 복잡하고 어려울 것으로 생각한다. 8층은 병원의 D 구역"이라고 CDC 하노이 담당이 말했다. 검사 결과와 분석을 바탕으로, 하노이 CDC는 병원의 분리된 주택 블록은 구역제에 이점을 가지고 있다고 말했다. 하지만 이곳은 수술 전문 병원이어서 마지막 구역이 중북부 각지에서 온 환자와
베트남은 2025년까지 10종류의 백신을 생산하는 기술을 습득하고 최소한 3종류의 백신을 생산하며, 2030년까지 15종류의 백신을 생산하는 기술을 습득하고 최소 5종류의 백신을 생산한다는 목표를 세웠다. 부득담 부총리는 최근 국가 핵심 과학기술 프로그램 "2030년까지 인간 사용을 위한 백신 연구와 생산"을 승인하는 결정에 서명했다. 이 프로그램의 목적은 인간용 백신 생산 기술을 연구하고 숙달하는 것이며, 새롭게 발생하는 전염병에 대처할 준비가 된 국내 백신 연구 및 생산 조직과 기업의 수준과 능력을 향상시키는 것이다. 이 프로그램은 국내 백신의 100%를 국제표준에 맞도록 노력하고, 확장면역프로그램과 많은 다른 백신들을 보장하며, 점차적으로 베트남 백신을 국제 시장에 출시한다. 2025년까지, 베트남은 10종류의 백신을 생산하는 기술을 습득하고 적어도 3종류의 백신을 생산할 것이다. 2030년까지, 15종류의 백신을 생산하는 기술을 습득하고 적어도 5종류의 백신을 생산한다. 또한 상기 결정에 따라 백신 생산을 위한 연구개발 및 기술이전을 하는 단체 및 기업에게는 개발투자 우선 순위인 국가제품 및 첨단제품 등의 우선 정책을 적용하고 개발기술의 이전을 권장한
보건부 도쑤안투옌 차관에 따르면 베트남은 10월에 5400만 도스의 코비드-19 백신을 공급받을 것으로 예상되며 남부 지방에 우선권이 주어질 것이라고 한다. 9월 30일 그는 남서부 12개 성 지도자들과 가진 코비드-19 예방 및 통제에 관한 회의에서 이 같은 사실을 밝혔다. 따라서, 10월 말까지 예상되는 백신 수로, 베트남은 모든 종류의 약 1억 1천만 도스의 코비드-19 백신을 갖게 된다. 9월 30일 현재, 베트남은 지금 총 4천2200만 도스를 주사했으며, 1차 주사는 3200만 도스, 2차 도스는 1020만 도스이다. 목표는 올해 말까지 18세 이상의 사람의 약 70-80%를 예방 접종하는 것이다. 12개 성은 짜빈, 벤쩨, 띠엔장, 깐토, 끼엔장, 속장, 하우장, 동탑, 안장, 박리우, 까마우, 빈롱이다. 투옌 차관은 전염병 상황을 "단계별로" 통제하고 있다고 평가했지만, 여전히 지역 사회의 발병과 발병에 대한 가능성이 있다고 했다. 이 지역에는 지금까지 370만 도스 이상의 백신이 할당되었으며, 이 중 약 350만 도스의 백신이 투여되어 93%에 달했다. 1차 접조은 270만 도스(18세 이상 인구의 15-35%)과 2차 접종은 69만 도스에
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UPDATE: 2025년 06월 30일 22시 11분
