미카힐 무라시코 보건장관은 10월 2일 WHO에 코비드-19에 대항하는 스푸트니크 V 백신을 등록하는 것과 관련된 모든 장벽이 제거되었다고 말했다.

스푸트니크 V는 이미 러시아에서 널리 사용되고 있고 70개 이상의 다른 나라에서 승인되었다. 세계보건기구(WHO)와 유럽의약품안전청(EMA)의 승인으로 이 백신의 새로운 시장이 열릴 수 있다.

스푸트니크V의 홍보와 등록에 대한 러시아의 입장을 들었다. 문제는 해결되었다."라고 무라시코 씨는 말했다. 이에 앞서 러시아 보건장관은 제네바에서 테드로스 아드하놈 게브레수스 세계보건기구 사무총장과 백신 등록에 필요한 절차에 대해 논의했다.

그에 따르면, WHO에 신청하는 회사는 "서류에 서명하고 몇 가지 추가 서류를 제출해야 한다"고 한다.

러시아는 지난 2월 세계보건기구(WHO)에 스푸트니크V의 승인을 처음 신청했지만 아직 비상사용목록(EL)에 등재되지 않았다. 7월에, 스푸트니크 V의 생산 라인을 조사했을 때, 세계보건기구는 바이알 공정에서 몇 가지 문제를 발견했다. 그 이후 회사는 세계보건기구의 우려를 제기해 왔다.

스푸트니크 V는 인체에 nCoV의 일부를 도입하기 위해 무해한 감기 바이러스를 사용하여 병원균을 탐지하고 파괴하기 위한 면역 체계를 훈련시키는 벡터 기술에 의해 준비된다. 러시아 관리들에 따르면, 그 백신은 임상 실험에서 91.6%의 효과를 보였다고 한다. 실제 백신 접종을 받은 380만명의 사람들에 대한 분석은 스푸트니크 V가 97.6% 효과적이라는 것을 보여주었다. 이 백신은 또한 심각한 코비드-19 증상에 대해 100% 보호 기능을 제공한다.

세계 시장을 위한 백신 공급은 인도, 브라질, 중국, 한국 등지의 러시아 직접투자펀드(RDIF) 협력사들이 생산하고 있다.

스푸트니크V는 러시아에 의해 반제품에서 베트남으로 포장기술이 이전돼 생산기술이 완전히 이전됐다. 9월 24일부터, 바비오텍사는 인구 백신 프로그램을 공급하기 위해 스푸트니크 V를 대량으로 생산하기 시작했다. 바비오텍의 대표는 생산규모가 월 500만도스이며, 연간 1억도스까지 증가하고 스푸트니크 V 백신의 완전한 생산을 위한 기술이전을 받을 것으로 예상된다고 말했다.

9월 29일 오후, RDIF는 또 다른 74만도스를 하노이의 노이바이 공항에 보냈다. 이것은 RDIF 지도자들과 함께 일하는 부이탄손 외교부 장관의 러시아 방문 이후 베트남에 대한 첫 번째 스푸트니크 V 백신이다.

-로이터