이 약은 2021년 1월부터 2022년 12월까지 8차례 임상시험과 사전임상연구를 거쳐 베트남 국가윤리위원회로부터 안전하고 효과적인 제품으로 승인을 받았다.

4월 12일 보건부(MoH)의 승인을 받은 순코비르(Sunkovir)는 4월 25일 호치민시(HCMC)에서 열린 전통 의약품의 효능에 대한 워크숍에서 발표된 호흡기 바이러스 감염(인플루엔자 및 가벼운 코로나19 포함)을 치료하기 위해 베트남에서 만들어진 최초의 한약재였다.

 

워크숍에서 발표된 보고서에 따르면, 순코비르를 사용한 지 불과 3일 만에 모든 환자가 증상과 중증도에서 상당한 감소를 보였다.

순코비르는 코로나19 환자를 치료하기 위해 승인된 최초의 베트남산 한약재이다. 

 

연구팀의 일원이자 호치민시 전통의학연구소의 부소장인 쯔옹티응옥란 박사는 연구에 등록된 1115명의 코로나19 환자 중 약을 투여한 후 심각한 증상을 경험한 사람은 없다고 말했다. "순코비르는 3일째부터 기침, 호흡 곤란, 후각과 미각의 상실, 코막힘, 몸살, 인후통, 두통, 피로, 가슴 통증, 재채기, 쉰 목소리, 땀, 불면증과 같은 증상의 심각성을 현저히 줄이는 데 도움을 주었습다."라고 란은 말했다.

 

그녀는 독감과 가벼운 코로나19와 같은 호흡기 바이러스로 인한 질병의 경우 질병의 증상을 빠르게 줄이기 위해 이 약을 초기 단계에서 사용하도록 지시했다고 덧붙였다. 3세부터 생식 및 유전학적으로 환자에게 안전하다. 평균적으로, 환자들은 7일 이내에 모든 증상에서 회복되었다.

 

호치민시 전통의학 연구소 소장인 후인응우옌록 박사가 워크숍에서 강연하고 있다. 

 

"이것은 베트남에서 발생하는 전염병의 예방과 치료에 대한 베트남 전통 의약품의 역할과 가치를 확인시켜주었다"라고 록 박사는 말했다.

 

순코비르는 2021년 1월부터 2022년 12월까지 8차례 임상시험과 사전임상연구를 거쳐 베트남 국가윤리위원회로부터 안전하고 효과적인 제품으로 공식 승인을 받았다. 이 약은 하노이 의과대학 약리학과에서도 면역력 강화 평가를 받았다. 그것은 또한 베트남 화학 제약 합작 주식 회사에서 준비되고, 실험적으로 생산되고, 안정성을 위해 시험되었다.

 

"필요하다면 약은 해열제, 항염증제, 진통제, 기침 억제제, 그리고 항생제와 같은 현대적인 치료 요법과 결합될 수 있다"라고 란이 언급했다.

 

호치민시 전통의학연구소 소장인 란 박사는 순코비르의 성공은 전국의 다양한 학회, 대학, 기관의 수백 명의 의사와 약사들이 협력한 결과라고 말했다.

 

베트남 과학 기술 아카데미는 연구 결과가 순코비르가 SARS-CoV-2와 H5N1 바이러스의 개발을 방해하는 데 안전하고 효과적이라는 것을 증명했다고 말했다. 약은 또한 동물 연구에서 면역력 향상 효과를 보여주었다고 연구원은 덧붙였다.

 

베트남 과학기술원 산하 생명공학연구소 수석연구원인 레꽝후안에 따르면 연구팀은 사스-CoV-2 바이러스의 침입과 증식에 관여하는 분자와 결합 친화력이 강한 허브의 주요 활성 성분을 선별하기 위해 생물정보학 기술을 사용했다. 그들은 또한 고대 및 현대 의학 문서와 최근 국제 출판물을 결합하여 최고의 치료 효율 제품을 만들었다.

 

이 연구는 네트워크 Scopus of Wiley의 과학 출판물 Pubmed 및 Phytatherapy Research( 2023년 2월)에 출판되도록 승인되었다.